科学家发现了肠道内分泌可以调节胰岛素分泌的物质，首次提出“肠促胰素”的概念。

科学家发现肠促胰素效应，即口服葡萄糖较静脉滴注葡萄糖可以引起更多的胰岛素分泌。

科学家发现主要由小肠L细胞分泌的激素GLP-1是“肠促胰素效应’的主要作用激素。

研究发现外源性的GLP-1能够降低2型糖尿病患者的血糖，并确定可以开发GLP-1作为2型糖尿病的治疗药物。

我国的科研人员着手研发全人源化的GLP-1，上海华谊生物（仁会生物前身）承接此药物的开发重任。

国际上对内源性GLP-1的进一步发现：科学家发现GLP-1(9-36)的代谢产物具有确定的生物活性，并发现下游代谢产物的更多生物效应。

第一个异源的GLP-1受体激动剂上市：科研人员合成了希拉毒蜥唾液中的Exendin-4作为GLP-1受体激动剂，并开发成糖尿病新型药物。

基于人源GLP-1的药物研发：第一个基于人源GLP-1开发的类似物药物上市。

第74次ADA的Banting奖得主Daniel Drucker，提出GLP-1RA在糖尿病八重奏的重要价值与治疗地位。

科学家发现不同GLP-1存在不同的作用机理：餐时GLP-1（如贝那鲁肽）对胃排空的影响更为明显，餐后血糖及体重控制获益更多，降低同等血糖时需要的胰岛素更少，远期对β细胞的保护更好。

世界上第一个全人源化的GLP-1——贝那鲁肽注射液（商品名：谊生泰^®）在中国上市，改写了中国糖尿病领域无创新生物药的历史。

2016年7月1日，贝那鲁肽获得美国FDA的临床批件，8月底在美国madison正式启动减重适应症的临床研究。

贝那鲁肽上市至今，陆续在中国启动大型IV期临床研究，申报非糖尿病的减重适应症临床研究，开展与甘精胰岛素的联合治疗临床研究，开展与其他口服降糖药物的联合研究，开展新型给药方式的注册临床研究等。